高效液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。

    1、色谱图（chromatogram）--样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号－时间曲线，又称色谱流出曲线（elutionprofile）。

    2、基线（baseline）--流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。

    3、噪音（noise）――基线信号的波动。通常因电源接触不良或瞬时过载、检测器不稳定、流动相含有气泡或色谱柱被污染所致。

    4、漂移（drift）基线随时间的缓缓变化。主要由于操作条件如电压、温度、流动相及流量的不稳定所引起，柱内的污染物或固定相不断被洗脱下来也会产生漂移。

    5、色谱峰（peak）--组分流经检测器时相应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称性正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。不对称色谱峰有两种：前延峰（leadingpeak）和脱尾峰（tailingpeak）.前者少见。

    6、拖尾因子（tailingfactor，T）--T=B/A，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子（symmetryfactor）或不对称因子（asymmetryfactor）《中国药典》规定T应为0.95～1.05。T1.05为拖尾峰。

    7、峰底――基线上峰的起点至终点的距离。

    8、峰高（Peakheight，h）――峰的最高点至峰底的距离。

    9、峰宽（peakwidth，W）--峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W=4σ。

    10、半峰宽（peakwidthathalf-height，Wh/2）--峰高一半处的峰宽。Wh/2＝2.355σ。

    11、标准偏差（standarddeviation，σ）--正态分布曲线x=±1时（拐点）的峰宽之半。正常峰宽的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小，分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之，σ大，峰形胖、柱效低。

    12、峰面积（peakarea，A）――峰与峰底所包围的面积。A=×σ×h＝2.507σh=1.064Wh/2h。